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3D微流體器官模擬系統

英國 PhysioMimix Organs-on-Chips

產品簡介:


PhysioMimix™系統可以培養人體細胞,使其模仿人體器官和組織的結構和功能。允許單器官和多器官實驗,實時控制細胞培養條件,以模擬體內生理學。可以快速、輕松地創建三維活性組織并自動控制微流體,為信息豐富的分析提供長期收益率細胞的培養基礎。

PhysioMimix™3D微流體器官模擬系統主要特點:


PhysioMimix™結合靈活的細胞類型和培養格式,Organ-on-Chip實現一個強大的的、易于使用的工具

簡單、靈活的芯片上有器官組織的制備

PhysioMimix™是一種具有開放式板塊兼容商業插入組織支架同時也是自由培養-支架,便于移除和重新接入的可驗證或定制的模型系統。

符合您的研究需要的實驗設計

容易播種,加藥和取樣的細胞和培養基PhysioMimix™是開放式,MPS載盤。沒有PDMS組件,可以減少非特定的綁定的干擾,從而增強您對結果的信心。

支持長期實驗,最低的用戶投入

自動化的微流體技術以及器官間和器官內流動速度的靈活性,使細胞培養條件的縱向控制、動態生物過程的模擬和平臺藥動學的控制成為可能。

您的實驗細胞和實驗室空間都是寶貴的

PhysioMimix™是一個最新型,低空間占用的儀器兼容PhysioMimix™套培養載片,使單個投資就可以達成長時間的高質量數據豐富的實驗。

應用領域:


免疫,神經,代謝系統靶向藥物研發

生物標志發現

個人化藥物研發

動物實驗替代方案

在培養皿中臨床實驗

藥物,煙草,化妝品,化學行業監管測試

PhysioMimix™ T1 Series –工作流程


SEED種植


•任何細胞都能輕松的種植在開放式的培養板上。

•廣泛的培養形式選擇,包括商業植入物,器官切片,3D基質和凝膠,組織特異性支架,無支架培養

•容易定制或驗證細胞/組織模型的加載系統包括MucilAir™, EpiSkin™和更多其他系統

CULTURE培養


•可編程應用流體學。器官內流量可調,優化氧氣,營養和機械力

•可方便地優化各器官間的流速,以實現精確的平臺藥動學

•媒介變化迅速且容易實現

DOSE給藥


•介入生物制劑(肽、蛋白質)、小分子、激素等

• 基因編輯(CRISPR, Talen, ZFN)

•引入免疫細胞(如細胞毒性T細胞、CAR-T細胞、NK細胞等)進行免疫分析和觀察

•無PDMS組件,最大限度減少非特定綁定干擾

ANALYZE 分析


•簡單的(重復的)介質取樣用于生物標志物分析(LC-MS, ELISA, multiplex)

•可移動支架允許對微組織進行全方位的分析組學方法

•組織模擬可用于成像,以可視化細胞形態、細胞遷移和蛋白標記物定位

規格參數:


PhysioMimix™ T1 Controller ——控制器可以并行操作多達12 MPS板安裝在4個Docking Stations

PhysioMimix™ DS3 Docking Stati——Docking Station通過一根細電纜連接到控制器。充當PhysioMimix MPS驅動程序和控制器之間的接口

PhysioMimix™ MPSDriver——每個MPS驅動器搭配一個MPS板

文獻列表


[Infectious disease] Ortega-Prieto AM et al. 3D microfluidic liver cultures as a physiological preclinical tool for hepatitis B virus infection. Nat Commun. 2018 Feb; 9:pp-pp.

[Diabetes and NASH] Kostrzewski T et al. Three-dimensional perfused human in vitro model of non-alcoholic fatty liver disease. World J Gastroenterol 2017; 23(2): 204-215

[Oncology] Wheeler SE et al. Spontaneous dormancy of metastatic breast cancer cells in an all human liver microphysiologic system. Br J Cancer 2014; 111(12): 2342-2350

[2-Organs] Dalrymple A et al. The characterisation of a human two Organ-on- a-Chip (lung-liver) system which has the potential to measure systemic responses in vitro. Poster presented at Society of Toxicology 57th Annual meeting; 2018 Mar 11-15: San Antonio, Texas.

[4/7/10-Organs] Edington et al. Interconnected Microphysiological Systems for Quantitative Biology and Pharmacology Studies. Sci Rep, 2018. IN PRESS[Drug Safety] Long TJ et al. Modeling Therapeutic Antibody-Small Molecule Drug- Drug Interactions Using a Three-Dimensional Perfusable Human Liver Coculture Platform. Drug Metab Dispos 2016; 44(12): 1940-1948

[Drug Metabolism] Vivares A et al. Morphological behaviour and metabolic capacity of cryopreserved human primary hepatocytes cultivated in a perfused multiwell device. Xenobiotica 2015; 45(1): 29-44

[Drug Metabolism] Tsamandouras N et al. Quantitative Assessment of Population Variability in Hepatic Drug Metabolism Using a Perfused Three-Dimensional Human Liver Microphysiological System. J Pharmacol Exp Ther 2017; 360(1): 95-105

 

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